miércoles, 15 de febrero de 2017

Material de aminoácidos y proteínas

Material mínimo para su estudio sobre los aminoácidos y proteínas, estructura y metabolismo, recuerden que es solo una guía, revisen los libros ya dispuestos en este mismo blog! saludos!


Recuerden que el examen sobre la unidad IV, sera para el próximo jueves 23/02/2017 Saludos. 

jueves, 9 de febrero de 2017

El glucógeno y las Antronas

El glucógeno
El glucógeno es la forma de almacenamiento de la glucosa en los tejidos animales. Se encuentra principalmente en el hígado y en el músculo representando hasta un 10% y un 1-2% de su peso húmedo, respectivamente. Está formado por unidades de glucosa unidas por enlaces α(1-4) y ramificaciones α(1-6)

El glucógeno actúa como regulador de la glucosa sanguínea, almacenándola como glucógeno durante una buena alimentación (glucogenogénesis) y liberándola por fosforolisis (glucogenolisis) durante el ayuno, ya que en esta situación no hay absorción intestinal. La duración del glucógeno hepático en ayunas es de aproximadamente 24 h. A partir de este momento, la concentración en sangre se mantiene por síntesis de glucosa a partir de sustancias distintas a los carbohidratos (gluconeogénesis). En estos mecanismos de control, actúan la adrenalina y el cortisol.

El glucógeno se libera de los tejidos que lo contienen por calentamiento con una base fuerte (KOH) hasta la destrucción total del tejido. La separación del glucógeno del tejido se consigue mediante la adición de etanol (precipita polisacáridos y elimina los monosacáridos solubles) y sulfato de sodio (coprecipitante). Así, se produce un precipitado que contiene una mezcla de glucógeno, proteínas y ácidos nucleicos, que han resistido el calentamiento anterior. El tratamiento posterior con ácido tricloroacético (TCA) hace que precipiten las proteínas y ácidos nucleicos de la mezcla.
El glucógeno aislado se vuelve a precipitar con etanol, obteniéndose una preparación con un alto grado de pureza. El tratamiento con antrona (que contiene (H2SO4) es un método rápido para la determinación de hexosas y alopentosas constituyentes de un polisacárido. Mediante este método, el glucógeno es hidrolizado por un ácido (H2SO4) hasta sus unidades elementales (monosacáridos), que pueden ser luego deshidratadas dando furfural, y éste último, reacciona con la antrona y se forma un producto coloreado (azul-verdoso) con un máximo de absorbancia a 620 nm. El valor resultante se compara con los obtenidos al preparar una recta estándar con glucosa pura, usando el mismo método.
la actividad de la entrona se explica con mucho mas detalle en los artículos a continuación es recomendable leerlo para conocer a profundidad sus aspectos y características a nivel técnico, metodológico y educativo. 


miércoles, 8 de febrero de 2017

Espectrofometría: Espectros de absorción y cuantificación colorimétrica de biomoléculas

Con objeto de la nueva actividad practica a realizar esta semana coloco una guía teórica extra para agilizar y desarrollar más profundamente el contenido relacionado con el funcionamiento del espectrofotometro, el cual será utilizado ampliamente en la actividad practica # 5 (la guía de esta actividad está en este mismo blog en el siguiente enlace junto a todas las guías listas para ser descargadas BIOQUÍMICA 2016)



Recuerda: tener tu guía práctica, presentar tu flujograma, llevar tu bata de laboratorio llegar a tiempo y seguir todas las normas básicas de laboratorio

miércoles, 1 de febrero de 2017

La Disección, equipo y procesos como estrategia practica para la enseñanza de la biología


La Fundación Venezolana de Taxidermia (FUNVETAX) se complace en invitar al 1er Curso Teórico-practico de Disección,  equipo y procesos como estrategia practica para la enseñanza de la biología.